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SeTAQ针对胶囊剂装量差异不合格的解决方案

山东西泰克仪器 / 发布于2021-03-22    浏览次数:1398

胶囊剂装量差异不合格,根据2019年底实施的《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

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对此解决方案就是避免药品在质量抽查检验中被定性为劣药,那么,制药企业必须在生产过程中全程对药品重量或装量进行检测控制。

山东西泰克研发的胶囊自动检重秤可以应用于整个生产过程,确保产品重量或装量符合新法规要求,让生产过程更高效,质量控制体系更完善。胶囊检重秤,采用专利滑板称重结构,检测速度可达30万粒/小时,最高检测精度0.5mg,称量准确可靠、清洗拆卸方便,适用于制药企业胶囊充填机生产的所有类型的胶囊,可实现对生产中的胶囊重量或装量进行逐粒检测,高效精准,自动剔除不合格品。

胶囊片剂检重秤现场图 (25).jpg


文章来源:http://www.setaq.com/industrynews/141.html

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